O vereador Gilberto Natalini (PV-SP) reuniu-se na manhã desta segunda-feira (22) com diversos profissionais da área da saúde, para tratar do atendimento às pessoas com epilepsia na cidade de São Paulo. Participaram da reunião Dr Lecio Figueira – neurologista, Maria Alice Mello Susemihl- Presidente da Associação das Pessoas com Epilpesia, Amanda Mosini – neurocientista, Fernanda Vieira e Regina Silvia Alves de Lima- assistentes social.
Existem alguns entraves no tratamento da epilepsia no SUS, principalmente no que diz respeito à capacitação dos profissionais de saúde, à falta de protocolos e o desconhecimento da rede de atendimento para esses pacientes. A Associação Brasileira de Epilepsia encontrou apoio do legislativo, através do vereador Natalini, mas não está conseguindo ter acesso ao Executivo, o que dificulta o encaminhamento desses pacientes. Outro problema ainda mais grave é o preconceito da sociedade com relação às pessoas com epilepsia.
O parlamentar é autor dos Projetos de Lei 532/ 2018, que autoriza a Prefeitura a estabelecer diretrizes para a Política Pública Municipal de Proteção, Inclusão e Acompanhamento Educacional dos alunos com epilepsia na rede municipal de Educação e o 531/18, que cria o Programa de Atendimento às Pessoas com Epilepsia, que inclui a criação de um Centro de Especialidade para Pessoas com Epilepsia na cidade de São Paulo, com todos os profissionais e protocolos necessários para o devido atendimento.
Natalini comprometeu-se a agilizar o trâmite do PL 531/2018 e a conversar com a Secretaria Municipal de Saúde, assim que passar a pandemia da COVID-19. Enquanto isso, irá pedir uma Audiência Pública na Comissão de Saúde e encaminhar um Requerimento de Informações para a Secretaria referente ao Mapeamento da Rede de Saúde para atendimento às pessoas com epilepsia.
